¿Qué es Esclerosis Lateral Amiotrófica (ALS)?


El ALS es una enfermedad neurológica progresiva y fatal. La cual ataca a las células nerviosas. Estas células son las que controlan el movimiento de los músculos voluntarios.

¿Cómo se diagnostica el ALS?


Esta condición se expresa generalmente en debilidad de un brazo, pierna, músculos que controlan el habla, la deglutación que dificultan sus funciones.

Síntomas de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ALS)


Calambres, contracciones, rigidez de los músculos, debilidad muscular que afecta un brazo o una pierna, el hablar deteriorada o tragar, perdida de la capacidad de respirar sin un equipo asistivo respiratorio

Hechos que debe saber sobre la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ALS)


Aproximadamente 5,600 personas en los EE.UU. son diagnosticadas con ELA cada año. La incidencia de ELA es de dos por cada 100,000 habitantes, y se estima que hasta 30,000 estadounidenses podrían tener la enfermedad en cualquier momento dado.

Investigadores afirman haber encontrado la causa común de todos los tipos de ALS


El aparente descubrimiento de una causa común para todas las formas de esclerosis lateral amiotrófica (ELA) podría dar impulso a los esfuerzos por encontrar un tratamiento para la letal enfermedad neurodegenerativa, afirma un estudio reciente. Hace mucho que los científicos luchan por identificar el proceso subyacente de la ELA, que también se conoce como enfermedad de Lou Gehrig, y ni siquiera estaban seguros que un proceso común de enfermedad subyace a todas las formas de ELA.